Essais et protocoles

Type de lymphome : Lymphome T | Type d’essai : Essai clinique industriel

Étude de preuve en vie réelle portant sur les résultats d’une reprise du traitement par le Brentuximab vedotin chez des patients atteints de lymphome T cutané.

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Type de lymphome : Lymphome T et B | Type d’essai : Essai clinique industriel

Première étude chez l’Homme (First-in-Human), en ouvert, de phase 1/2, évaluant l’innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité préliminaire de STP938, un inhibiteur du CTPS1, chez des patients adultes atteints de lymphomes à cellules B et à cellules T récidivants ou réfractaires.

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Type de lymphome : Lymphome T et B | Type d’essai : Essai clinique industriel

Identification de facteurs pronostiques et nouvelles cibles thérapeutiques dans les lymphomes cutanés.

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Type de lymphome : Lymphome T | Type d’essai : Cohorte

A consortium of more than 20 diagnostic research groups in the fields of flow cytometric and molecular diagnostics. The aim is to better define and quantify blood involvement and develop an improved diagnostic test for mycosis fungoides.

Essai clinique de phase 1, multicentrique, en ouvert, prospectif, de première administration chez l’homme, évaluant l’escalade de dose de l’anticorps monoclonal anti-CCR8 DT-7012 de Domain Therapeutics chez des patients atteints de lymphomes T cutanés en rechute ou réfractaires (CTCL).

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Type de lymphome : Lymphome T | Type d’essai : Essai clinique académique

Dans cette étude prospective, en double aveugle, multicentrique et contrôlée par randomisation, impliquant 14 centres majeurs du Groupe d’Étude Français des Lymphomes Cutanés, en collaboration avec la Société Française de Greffe de Moelle et de Thérapie Cellulaire, seront inclus des patients adultes atteints de mycosis fongoïde avancé à haut risque après une allogreffe de moelle. Les patients seront ensuite randomisés pour recevoir un traitement préventif par perfusion de brentuximab vedotin ou un placebo, débutant entre le jour +60 et le jour +90 après la greffe, jusqu’à un maximum de 16 cycles, une rechute/progression de la maladie ou un effet indésirable significatif, selon l’événement survenant en premier. L’objectif principal est de comparer le taux de survie sans progression post-allogreffe de moelle dans le groupe brentuximab vedotin par rapport au groupe placebo.